【药理作用】结构与奥美拉唑相似，结构的区别在苯并咪唑环上的苯环上无取代，而吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。理化性质也与奥美拉唑相似。

【药代动力学】兰索拉唑口服可快速吸收，Tmax为1.5小时，生物利用度可超过80%。与奥美拉唑相似，兰索拉唑也有光学异构体代谢的差异，兰索拉唑的R-(+)-异构体不易代谢，有较高的最大血药浓度(Cmax)、药-时曲线下面积(AUC)和代谢比。

【适应症】本品在酸性情况下不稳定，通常制成肠溶制剂，主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。

【不良反应】胃肠道感染包括难辨梭菌感染和小肠细菌过度生长，在肝硬化合并腹水患者，可增加自发性细菌性腹膜炎发生的风险。高胃泌素血症，低镁血症等。